Protozoosis transmitidas por artrópodos

Generalidades de helmintos

Protegido: Alumnos para1 feb-ag 08

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Protegido: Alumnos para1 ag07-08

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Modelo de parásitos ag07-feb08

ESTUDIO DE HEMOFLAGELADOS

 

OBJETIVO: Investigar protozoarios flagelados de la sangre y tejidos del hombre, utilizando ranas en las cuales los parásitos viven como hospederos comensales.

GENERALIDADES: Los protozoarios de la familia Trypanosomidae se caracterizan por tener un solo flagelo, un núcleo y una estructura llamada cinetoplasto, de la cual se origina el flagelo. Se conocen cuatro formas cíclicas: amastigote, promastigote, epimastigote y tripomastigote. La familia tiene 6 géneros, cinco son parásitos de animales y uno de las plantas.

MATERIAL Y EQUIPO:

  • Microscopio
  • Portaobjetos
  • Cubreobjetos
  • Pipeta Pasteur con bulbo
  • Caja Petri
  • Bisturí
  • Puente de tinción
  • Sol. Salina 0.7%
  • Aceite de inmersión
  • Agua destilada
  • Colorante de Wright
  • Rana Pipiens o Pretiosa

METODO

1.-   Sujetar la rana para mantenerla estable.

2.-  Cortar uno o dos dedos de la extremidad posterior. Dejar caer una gota de sangre al portaobjetos.

3.-  Agregar una gota de solución salina 0.7%.

4.-  Con el canto de un cubreobjetos mezclarla bien y colocar  el cubreobjetos procurando no hacer vacíos.

5.-  Examinar al microscopio con objetivos de 10X y 40 X.

6.- En otro portaobjetos dejar caer 2 gotas de sangre y hacer una extensión, dejar secar al aire.

7.-  Teñir con solución colorante de Wright durante 1 a 3 minutos.

8.-  Pasado este tiempo lavar con agua destilada. Dejar escurrir y secar al aire.

9.-  Observar con objetivos de 10X, 40X y 100X utilizando con éste último aceite de inmersión.

10.- Anotar dibujos y resultados.

COPROPARASITOSCÓPICO MEDIATO O INMEDIATO CON COLORANTES VITALES

 

 

OBJETIVO: Conocer los diferentes colorantes y su afinidad con los protozoos en la facilitación de la observación.

 

GENERALIDADES: La utilidad de los colorantes vitales ( azul de metileno, rojo congo, eosina, verde de malaquita, verde de Janus, Safranina) para poder diferenciar correctamente los diferentes protozoos basándose en las características morfológicas de cada uno de ellos observando sus núcleos, endosomas, etc.

MATERIAL Y EQUIPO

·         Aplicadores De madera

·         Portaobjetos de 25 X 76 mm

·         Puente de tinción

·         Lámpara de alcohol

·         Azul de metileno al 3.5%

·         Agua destilada

·         Microscopio

METODO

1.- En un portaobjetos se coloca una gota de azul de metileno al 3.5%

2.- Se toma una porción pequeña de heces fecales con un aplicador y se realiza una suspensión homogénea con el colorante.

3.- Se deja actuar el colorante por 3 minutos o bien se flamea pero sin que hierva la muestra, sólo hasta la emisión de vapores.

4.- Observar al microscopio con objetivos de 10X y 40X.

5.- Anotar dibujos de observación y resultados.